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- 什么是ACTN3基因
- 如果没有ACTN3蛋白怎么办
- 检查ACTN3基因的方法
- 研究在ACTN3上显示了什么
- 对参赛运动员的研究
- CT与CC之间
- ACTN3影响肌肉和衰老
- ACTN3与新陈代谢
- ACTN3基因变体应该吃什么
- ACTN3和ACE基因型之间的相互作用
运动表现、团队、脚踝扭伤、增肌和横纹肌溶解
奥运级运动员：
2003年发表的一项重大研究发现，没有奥林匹克力量运动员携带ACTN3缺陷型基因型。与此相比，约有30％的耐力运动员携带ACTN3缺陷型基因。 当然，随之而来的是关于“运动基因”的头条新闻。
随后有许多关于运动员和ACTN3基因的研究，结果各不相同。一些结果表明，比较ACTN3基因型时，运动员之间没有显着差异。 其他研究发现，这种差异仅存在于精英女运动员身上。 还有其他研究支持这种想法，即ACTN3缺乏基因型在精英力量运动员（短跑运动员，举重运动员等）中发现的频率更低。
优秀的团队型运动员：
对精英团体运动（例如足球）运动员的研究发现，正常人群中通常存在ACTN3基因型。
脚踝扭伤：
一项研究发现，具有RR（能产生ACTN3基因蛋白）基因型的运动员患急性踝关节扭伤的风险要低得多。 与脚踝扭伤可能是特定人群，因为仅在中国人群中发现。然而，在美国进行的一项有关踝扭伤基因的大型研究并未发现ACTN3具有统计学意义。
ACTN3缺乏症和较低的肌酸激酶：
一项研究发现，患有ACTN3缺陷（XX）基因型的人在基线时的肌酸激酶水平较低。恒定（Resting creatine kinase ）肌酸激酶水平通常在运动员和肌肉体积较大的人群中更高。
实际上，另一项研究表明，患有ACTN3基因型不足的人的肌肉质量或者体积平均降低2％。差异不大，但具有统计意义。
ACTN3缺乏和横纹肌溶解的风险：
患有ACTN3基因型不足的人患上劳力性横纹肌溶解症 （rhabdomyolysis） 的可能性也大约高3倍，这是一种严重的（且相当罕见）的肌肉分解疾病。
肌肉组织的这种死亡会导致肌肉组织释放到血液中，进而影响肾脏。