目录 Catalog
- AMPD1或AMP缺乏症
- # AMPD1基因变体的检测
- 运动训练领域的研究
- 医学临床领域的研究
- 感染/内毒素研究
- 类风湿关节炎/甲氨蝶呤研究
- 心脏病
- AMPD1匮乏症吃的补剂
检测你的AMPD1的遗传变异体
通过检测你的遗传基因数据对症rs17602729（23andMe v4，v5； AncestryDNA）AMPD1遗传变体：
- AA：AMP脱氨酶功能丧失（腺苷形成增加，运动中肌肉酸痛，各种其他影响），但可能有益于心血管功能
- AG：AMP脱氨酶功能降低50％
- GG：普通型
rs17602729变体在研究中也称为C34T。通读相关研究，您会看到变体列为T，但在23andMe数据中，变体将显示为A。